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BIOVANCE®

Apoye la curación de heridas con BIOVANCE®

Parte de la solución avanzada para el cuidado de heridas de SANUWAVE®

Derivado de la placenta humana con propiedades únicas, el aloinjerto de membrana amniótica humana BIOVANCE® se incorpora al tejido herido para respaldar la capacidad normal de curación del cuerpo.

Como membrana amniótica humana deshidratada y descelularizada (DDHAM) derivada de la placenta, BIOVANCE es una matriz extracelular natural intacta (MEC) que actúa como una cubierta de la herida que permite la unión celular y el almacenamiento del factor de crecimiento.

Amnion es único en su capacidad para apoyar el crecimiento y el desarrollo humanos. Los componentes derivados de la placenta en BIOVANCE contienen proteínas ECM clave para apoyar la reparación del tejido dañado cuando se aplica a una herida.

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En un estudio prospectivo, observacional y multicéntrico, se comparó la seguridad y eficacia de BIOVANCE en el apoyo a la cicatrización de heridas con el estándar de atención (SOC) en una amplia población de pacientes del mundo real con una variedad de tipos de heridas.7

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¿De dónde viene BIOVANCE?

BIOVANCE se prepara a partir del amnios humano de un embarazo saludable a término. El amnios se extrae de la capa de corion de la placenta, se lava y luego se esteriliza para que contenga solo lo que se necesita para funcionar como una cubierta de heridas y apoyar la capacidad del cuerpo para sanar.

Componentes BIOVANCE

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BIOVANCE es fácil de usar

Aplicación fácil

  • No se necesita preparación de BIOVANCE: no se requiere descongelar, enjuagar o remojar antes de su uso

  • Forma flexible: se adapta fácilmente a superficies irregulares

  • Orientación bidireccional: evita la necesidad de una colocación específica de BIOVANCE en la herida; se puede aplicar con cualquier lado hacia la herida

  • Se adhiere sin suturas: se puede sujetar por todos los medios quirúrgicos si el médico así lo decide

Aplicación fácil

  • Almacenamiento a temperatura ambiente en un ambiente limpio y seco: no se necesita refrigeración

  • Vida útil de diez años: elimina la necesidad de realizar pedidos por adelantado

BIOVANCE es tejido amniótico completamente descelularizado e inmunológicamente inerte para un beneficio y seguridad máximos

Procesamiento mínimo

  • El tejido no contiene antígenos, 7 lo que minimiza aún más el riesgo de respuesta inflamatoria.

  • El tejido derivado de la membrana amniótica se limpia y se conserva sin alterar su arquitectura de matriz nativa.

Seguro de calidad

Tejido utilizado en el procesamiento de BIOVANCE:

  • Ha sido adquirido, procesado y probado de acuerdo con los estándares establecidos por la Asociación Estadounidense de Bancos de Sangre (AABB) y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

  • Está probado por toxicidad, hemólisis, irritación, endotoxinas y pirogenicidad. Las pruebas actuales no pueden proporcionar una garantía absoluta de que el tejido no transmitirá enfermedades infecciosas al paciente.

  • Utiliza un sistema de seguimiento de códigos de barras para el monitoreo. Es responsabilidad del médico mantener registros suficientes para permitir la pronta identificación del destinatario.

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Para obtener más información, incluidas precauciones, contraindicaciones, advertencias y efectos adversos, visite https://www.biovance.net/safety-information.html.

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BIOVANCE® es una marca registrada de Celularity Inc.

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El aloinjerto de membrana amniótica humana BIOVANCE® está fabricado para SANUWAVE Health, Inc. por Celularity Inc., 170 Park Avenue, Florham Park, NJ 07932.

Referencias

  • Fetterolf DE, Synder RJ. Soporte científico y clínico para el uso de la membrana amniótica deshidratada en el tratamiento de heridas. Heridas 2012; 24 (10): 299-307.

  • Bhatia M, Pereira M, Rana H, et al. Mecanismo de interacción y respuesta celular en la membrana amniótica humana descelularizada: implicaciones en la cicatrización de heridas. Heridas 2007; 19 (8): 207-217.

  • Arechavaleta-Velasco F, Marciano D, Díaz-Cueto L, Parry S. Matrix metaloproteinase-8 se expresa en el corion humano durante el trabajo de parto. Soy J Obstet Gynecol. 2004; 190 (3): 843-850.

  • Ganatra MA. Membrana amniótica en cirugía. J Pak Med A. 2003; 53 (1): 29-32.

  • Portmann-Lanz CB, Ochsenbein-Kölble N, Marquardt K, et al. Fabricación de un andamio de matriz de amnios sin células que respalda el crecimiento de células de amnios in vitro. Placenta. 2007; 28 (1): 6-13.

  • Niknejad H, Peirovl H, Jorjani M, et al. Propiedades de la membrana amniótica para uso potencial en ingeniería de tejidos. Eur Cell Mater. 2008; 15: 88-99.

  • Smiell JM, Treadwell T, Hahn HD, Hermans MH. Experiencia del mundo real con un aloinjerto de membrana amniótica humana descelularizada y deshidratada: un estudio prospectivo, observacional y multicéntrico de una amplia población de pacientes en todos los tipos de heridas. Heridas 2015; 27 (6): 158-169.

  • Margolis DJ, Kantor J, Santanna J, Strom BL, Berlín JA. Factores de riesgo para la curación tardía de las úlceras neuropáticas del pie diabético. Arch Dermatol. 2000; 136: 1531-1535.

  • Mostow EN, Haraway GD, Dalsing M, Hodde JP, King D. OASIS Venous Ulcer Study Group. Efectividad de un injerto de matriz extracelular (Oasis Wound Matrix) en el tratamiento de úlceras crónicas de pierna: ensayo clínico aleatorizado. J Vasc Surg. 2005; 41 (5): 837-843.

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Para un cuidado avanzado de heridas, use la energía primero

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