INTERFYL®
Reemplace el tejido dañado con Interfyl®
Apoye la cicatrización de heridas con SANUWAVE®
Interfyl® Human Connective Tissue Matrix (CTM) es una matriz de tejido conectivo placentario humano (CTM) alogénica, descelularizada y particulada que consta de componentes de la matriz extracelular bioquÃmica y estructural humana natural. Interfyl proporciona soporte estructural al tiempo que mantiene las propiedades elásticas naturales de la CTM.
¿Cómo actúa Interfyl?
La matriz Interfyl complementa o reemplaza el tejido integumental inadecuado o dañado, proporcionando un marco para la incorporación por los tejidos y células del receptor.
El material Interfyl se manipula mÃnimamente y conserva la estructura fundamental y las caracterÃsticas funcionales de la matriz extracelular del tejido conectivo.
La diferencia de Interfyl: todo Chorion
Interfyl es único porque es la única matriz de tejido conectivo humano fluido que no contiene amnios. En cambio, se deriva únicamente de la placa coriónica de la placenta de un embarazo saludable a término.
Interfyl consta de tejido inmunológicamente inerte
MÃnimamente manipulado
Contiene solo componentes de la matriz extracelular bioquÃmica estructural humana natural
Conserva la estructura fundamental y las caracterÃsticas funcionales del tejido conectivo.
Adecuado para indicaciones de cuidado de heridas
Interfyl está destinado a ser utilizado como reemplazo o complemento de tejido integumental dañado o inadecuado. Las indicaciones de uso incluyen:
Tejido blando deficiente / inadecuado
Heridas dérmicas y quirúrgicas profundas
VacÃos de tejidos blandos
Heridas de tunelización
Tractos de fÃstula
Socavación dérmica
Estructuras vitales expuestas (hueso, tendón, ligamento, nervio)
Fácil de usar
Almacenamiento a temperatura ambiente
Vida útil de diez años
Incluye instrucciones claras para reconstituir
Funciones de seguridad adicionales
Tejido utilizado en el procesamiento de Interfyl:
Ha sido adquirido, procesado y probado de acuerdo con los estándares establecidos por la Asociación Estadounidense de Bancos de Sangre (AABB) y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
Está probado para citotoxicidad, hemólisis, irritación, endotoxinas y pirogenicidad. Las pruebas actuales no pueden proporcionar una garantÃa absoluta de que el tejido no transmitirá enfermedades infecciosas al receptor.
Utiliza un sistema de seguimiento de códigos de barras para el monitoreo. Es responsabilidad del médico mantener registros suficientes para permitir la pronta identificación del destinatario.
Para obtener más información, incluidas precauciones, contraindicaciones, advertencias y efectos adversos, visite https://interfyl.net/safety-information/.
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Interfyl® es una marca registrada de Celularity Inc.
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La matriz de tejido conectivo humano Interfyl® está fabricada para SANUWAVE Health, Inc. por Celularity Inc., 170 Park Avenue, Florham Park, NJ 07932.